Vedci objavili mutáciu génu, ktorá pravdepodobne súvisí s najčastejšou príčinou slepoty vo vyspelých krajinách a sľubuje perspektívu účinnejšej liečby alebo dokonca úplného vyliečenia. Britskí bádatelia dnes oznámili, že v rámci génu s názvom Serping1 objavili šesť mutácií, ktoré sú spojené s vekom spôsobenou degeneráciou žltej škvrny. "Naše zistenia prispejú k lepšiemu pochopeniu genetiky starobnej degenerácie žltej škvrny, ktorá by mohla viesť k novým typom liečby tejto rozšírenej a ničivej choroby," uviedli Sarah Ennisová a Andrew Lotery zo Southamptonskej univerzity v článku uverejnenom v odbornom časopise Lancet.
Degenerácia žltej škvrny, ktorá spôsobuje porušenie citlivých buniek v centrálnej časti sietnice, je stále rozšírenejšia najmä medzi staršími ľuďmi. Približne 90 percent pacientov, ktorým bolo toto ochorenie diagnostikované, trpí tzv. suchou verziou choroby, v súčasnosti neliečiteľnou. Zvyšná časť má tzv. mokrú verziu, ku ktorej dochádza, keď medzi sietnicou a zadnou časťou očnej buľvy vyrastajú nové krvné vlásočnice. Túto formu ochorenia je možné liečiť modernými preparátmi.z
Autor článku: TASR